Guante desechable de nitrilo azul, libre de látex, sin polvo, espesor 4 mil, ambidiestro, texturizado en falanges. Protección química y microorganismos. FDA / EN ISO 374. Caja 100 unidades.
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| Color | Azul |
| Grado | FDA / uso alimentario y médico |
| Diseño | Ambidiestro, sin polvo, un solo uso |
| Empaque | Caja 100 unidades |
| Espesor | 4 mil |
| Longitud | 240 mm |
| Material | Nitrilo (libre de látex) |
| Químico | EN ISO 374 |
| Desechable | Un solo uso |
| Protección | Químicos y microorganismos |
El guante de Nitrilo Desechable sin Polvo de Steelpro es de nitrilo azul, libre de látex (no contiene proteínas de caucho natural), pensado para destreza, protección y seguridad. Longitud 240 mm, espesor 4 mil, acabado texturizado en falanges distales, diseño ambidiestro no estéril con puño enrollado, de un solo uso. Protección contra productos químicos y microorganismos. Código interno BS010201. Certificado EN 420:2003+A1:2009, EN ISO 374-1:2016 Tipo B, EN 374-2/4, EN ISO 374-5:2016, UNE-EN 455-1/2/3 y 21 CFR 880.6250 (FDA). Para química, refinería, metalmecánica, laboratorios, industria alimentaria y médica. Tallas S, M, L.
Para decidir si es lo que necesitás — no repite la ficha técnica de arriba.
Protege las manos frente a productos químicos y microorganismos en tareas que exigen descarte tras un solo uso. Al ser de nitrilo libre de látex, evita el riesgo de alergia al caucho natural. Su grado FDA / uso alimentario y médico permite emplearlo tanto en manipulación de alimentos como en entornos médicos. Según la ficha, se usa en química, refinería, metalmecánica, laboratorios, industria alimentaria e industria médica.
Verificar la talla adecuada para la mano del usuario: viene en S, M y L, aunque el diseño es ambidiestro. Confirmar que el nivel de protección química del puesto corresponda a un guante Tipo B, certificado por EN ISO 374-1:2016. Tener en cuenta que es un guante no estéril y de un solo uso, sin puño largo más allá del enrollado estándar. Si el trabajo involucra alimentos o entorno médico, el respaldo FDA 21 CFR 880.6250 y UNE-EN 455 confirma su idoneidad.
